En conmemoración del Día Mundial del Síndrome de Turner, que se celebra cada 28 de agosto, la Dirección de Salud del Gobierno Municipal aprovecha la ocasión para promover entre la comunidad la conciencia y sensibilización sobre esta rara enfermedad que afecta a una de cada 2 mil 500 mujeres.
La doctora Daphne Santana Fernández, titular de la dependencia, comentó que este padecimiento fue descubierto por Henry Turner en 1938, quien identificó por primera vez las anomalías relacionadas con el síndrome en un grupo de mujeres jóvenes entre 15 y 23 años, tratándose de una afección genética en la que las niñas nacen con un cromosoma X ausente o parcialmente incompleto en lugar de los dos cromosomas XX que determinan su género femenino.
Además de concientizar y sensibilizar sobre este padecimiento, también se busca impulsar la investigación en este campo y promover el diagnóstico temprano para prevenir complicaciones de salud a largo plazo.
Los síntomas de este síndrome pueden variar desde la infancia hasta la adultez, incluyendo un cuello anormalmente ancho, pecho amplio con pezones separados, paladar alto y estrecho, inflamación en manos y pies, estatura ligeramente menor al promedio y más.
Mientras que en la adolescencia y la adultez, los problemas relacionados con el crecimiento, la fertilidad y la salud sexual son más prominentes.